埃索美拉唑鎂腸溶膠囊成分

本產品特異性成分以及化學名稱、化學結構式、化學式、含量為：

特異性成分：埃索美拉唑鎂

化學名稱為：雙-S-5-**基-2-{[(4-**基-3，5-**基-2-**基)*基]亞磺**}－1H－苯并咪唑鎂三水合物

化學結構式：

化學式：C34H36MgN6O6S2蘋果3H2O

含量：767.15

埃索美拉唑鎂腸溶膠囊特性

一片各自含：埃索美拉唑2b250g和4b250g（以三水合鎂鹽的方式）。

本產品為腸溶膠囊劑。2b250g為淺粉紅色，均為長橢圓形雙凸形。

賦形劑

單聚醚甘油酯40-55,*丙**纖維素，*丙甲**纖維素，化合物(棕紅色，淡**)(E172),硬脂酸鎂，****酸及**酸**預聚物(1:1)，30%增稠劑。微晶纖維素，人工服務石臘，聚乙二醇，聚山梨酯80，交聚維*，硬脂酰富馬酸鈉，糖球(綿白糖和淡**木薯淀粉輕鈣粉，二氧化鈦(E171)，**酸三**。

奧美拉唑可讓胃內呈偏堿自然環(huán)境，使*康唑和伊曲康唑等藥品的消化吸收降低。2、當奧美拉唑與克拉**或紅**共用時，他們的血藥濃度會升高。但與奧*挫或阿莫西林膠囊共用時，無相互影響。3、奧美拉唑具備酶**效果，與經肝臟細胞色素P450系統(tǒng)（CYP2C19）新陳代謝的藥品如雙香豆素、華法林、***、苯妥英鈉等共用時，可使后面一種的藥物半衰期增加，新陳代謝遲緩。4、奧美拉唑的抑酸功效可影響補鐵消化吸收。5、奧美拉唑可改變胃內pH值，進而使緩凝和控釋中藥制劑嚴重破壞，藥品總混加速。6、奧美拉唑與其他藥品相互影響研究表明，每天內服奧美拉唑20～4b250g不影響別的有關的CYP同功酶，與以下酶底物無呼酸相互影響，如CYP1A2（咖啡堿、非那西丁、氨茶堿）、CYP2C9（S-華法林、吡羅昔康、雙*芬酸和萘普生）、CYP2D6（美托洛爾、普萘洛爾）、CYP2E1（酒精）和CYP3A（利多**、奎尼丁、雌二醇、布地奈德）。